ACTIVIDAD FT 7

ACTIVIDAD FT 7
PRIMERA PARTE

1. Identificación del perfil epidemiológico del país
PERFIL EPIDEMIOLÒGICO DEL PAÌS
PRIMERAS CAUSAS DE MORBILIDAD EN COLOMBIA:
PRIMERAS CAUSAS DE MORBILIDAD EN SANTANDER: Indicadores de morbilidad 2006 en población menor de 12 años en: Consulta Externa: Consulta para la atención y supervisión de la salud del niño: casos 72.328 - 19,8%
Helmintiasis y parasitosis intestinal, sin otra especificación: casos 24.460 - 6.7%
Rinofaringitis aguda (resfriado común): casos 18.195 - 5.0%
Faringitis y amigdalitis aguda: casos 11.784 - 3,2%
Caries dental: casos 11.026 - 3,0%
Otros Diagnósticos: casos 226,914 - 62,3 TOTAL DE CASOS: 364,706 - 100,0
Urgencias: Fiebre de origen desconocido: casos 16.305 - 20,8%
Diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso: casos 5.312 - 6,8%
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, no especificada: casos 4.045 - 5,2%
Asma: casos 3.879 - 5,0%
Infección viral de sitio no especificado: casos 3.642 - 4,7%
Otros Diagnósticos: casos 45.065 - 57,6 TOTAL DE CASOS: 78.248 - 100,0%

Hospitalización: Neumonía: casos 754 -8,7%
Diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso: casos 484 - 5,6%
Fiebre del dengue (clásico y hemorrágico) casos: 482 - 5,6
Infección de vías urinarias, sitio no especificado: casos 400 - 4,6%
Bronquitis aguda y bronquiolitis aguda: casos 383 - 4,4
Otros diagnósticos: casos 6.187 - 71,2 TOTAL DE CASOS: 8.690 - 100,0Indicadores de Morbilidad 2006 en población mayor de 12 años Consulta externa: Hipertensión esencial (primaria): casos 169.140 - 10,4%
Supervisión de embarazo: casos 54.036 - 3,3%
Trastornos del metabolismo de las lipoproteínas y otras lipidemias: casos 41.279 - 2,5%
Caries dental: casos 39.446 - 2,4%
Lumbago: casos 38.207 - 2,3
Otros Diagnósticos: casos 1.288.050 - 79% TOTAL CASOS: 1.630.158 - 100,0% Urgencias: Dolor abdominal: casos 16.872 - 7,1%
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, no especificada: casos 14.792 - 6,2
Fiebre de origen desconocido: 13.498 - 5,7%
Infección viral de sitio no especificado: casos 5.834 - 2,5
Asma: casos 5.526 - 2,3%
Otros Diagnósticos: casos 181.533 - 76,3% TOTAL CASOS: 238.055 - 100,0%
2. Identificación de las primeras causas de morbilidad de la región donde esta ubicado el sitio de referencia seleccionado por el estudiante para el trabajo.
HIPERTENSION ARTERIAL, DIABETES M. IRA, EDA
3. Del listado de enfermedades mas frecuentes, el estudiante selecciona dos patologías consideradas de interés.
HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y DIABETES M.
4. El estudiante debe especificar el listado de medicamentos de prescripción mas frecuente para estas patologías.
PROPANOLOL, VALSARTAN, ALODIPINO, GLIBENCLAMIDA
5. Codificación de cada una de las enfermedades seleccionadas.
I10X- HIPERTENSION ARTERIAL
E119- DIABETES M.

SEGUNDA PARTE
Codificación del listado de medicamentos, según código ATC
El estudiante deberá elaborar una ficha por cada uno de los principios activos, que incluya la siguiente información.
Para cada principio activo:
1. Nombre genérico
2. Denominación común internacional
3. Clasificación ATC de los cuatro principios activos objeto del trabajo.
4. Escriba 5 nombres de marca, teniendo como criterio los de mayor demanda, en caso de que sean menos, incluya todos sus nombres de marca, con el respectivo nombre de laboratorio. En este momento el estudiante tiene para cada uno de los principios activos cinco productos de diferentes marcas, es decir 20 productos como máximo.

NOMBRE GENERICO PROPRANOLOL VALSARTAN AMLODIPINO GLIBENCLAMIDA

DENOM. COMUN INTN.

CLASIFICACION ATC C07A C09 CA03 C08 CA01 A10B B01

CINCO NOMBRE DE ARTENSOL-WIETH DIOVAN-MG AMDIPIN-LAFRANCOL EUGLUCON-ROCHE

MARCA PROPRANOLOL-COLMED VALTAN-LAFRANCOL S.A AMLODIP-HEIMDALL GLIBENCLAMIDA-BEST

PROPRANOLOL-OPHALAC VALSARTAN-MK AMLODIPINO-BLASKOV GLIBENCLAMIDA-OPHALAC

PROPRANOLOL-PENTACOOP VALSARTAN-MG AMLODIPINO-OPHALAC GLIBENCLAMIDA-PENTAC

PROPRANOLOL-ECAR VARCOR -PROCAPS S.A AMLOSYN-SYNTHESIS GLIBENS-HISUBIETTE

TERCERA PARTE
De los 20 productos de marca, seleccione 2 productos por principio activo (recuerde que estos dos productos son el mismo medicamento producido por dos laboratorios diferentes). En este momento usted tiene 8 productos para los cuales debe incluir la siguiente información:

ARTENSOL
Principio activo : Clorhidrato de Propanolol 80mg
Nombre del laboratorio: Wyeth s.a
Forma farmacéutica: Tableta con o sin recubierta,que no modifique liberacion del farmaco
Franja: Verde
Indicaciones :Antianginoso, antiarrítmico, antihipertensivo, profilaxis de la migraña
Contraindicaciones: Asma bronquial, hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia
Interacciones:
Condición venta: Bajo Prescripción Médica
Vía de administración: Oral
Está incluido en el Plan obligatorio de salud? No POS
Código ATC. CO7 AA05
Sustancia Química. Propranolol
Sistema orgánico. sistema cardiovascular
Grupo farmacológico. Agente betabloqueante
Subgrupo Químico . Agentes betabloqueantes no selectivos

PROPANOLOL
Principio activo: Propanolol
Nombre del laboratorio: Tecnoquimicas s.a
Forma farmacéutica: Tableta con o sin recubierta que no modefiquen la liberación del farmaco
Franja: Verde
Indicaciones: Hipertensión, angor pector crónico, profilaxis, arritmia cardiaca.
Contraindicaciones: asma bronquial, insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico
Interacciones: con halotano(hipotensión), hipoglucemiantes o insulina, analgésicos antiinflamatorios no esteroides reducen la acción, cimetidina, xantinas.
Condición venta: con formula facultativa
Vía de administración: Oral
Está incluido en el Plan obligatorio de salud? No POS
Código ATC. CO 7 AA05
Sustancia Química. Propranolol
Sistema orgánico. Sistema cardiovascular
Grupo farmacológico. Agentes betabloqueantes
Subgrupo Químico Agentes betabloqueantes no selectivos

DIOVAN
Principio activo: Valsartan 80mg
Nombre del laboratorio: Novartis
Forma farmacéutica: tableta con o sin recubierta que no modifiquen liberación del farmaco
Franja: Ninguna
Indicaciones: Tratamiento de la Hipertensión , util en eventos post infarto del miocardio
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, embarazo
Interacciones: El uso simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperpotacemia.
Condición venta: con formula facultativa
Vía de administración: Oral
Está incluido en el Plan obligatorio de salud? NO POS
Código ATC. C 09 CA03
Sustancia Química. valsartan
Sistema orgánico. sistema cardiovascular
Grupo farmacológico. agentes que actuan sobre el sistema renina de angiotensina
Subgrupo Químico antagonistas de la angiotensina II

AMLODIPINO
Principio activo: Amlodipino Besilato equivalente a amlodipino 5mg
Nombre del laboratorio: Sanofi
Forma farmacéutica: Tabletas con o sin recibierta que no modefique la liberación del farmaco
Franja: Verde
Indicaciones: Hipertensión arterial, isquemia miocárdica, Angor pectoris.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, precaución en falla hepática, no se ha demostrado seguridad durante el embarazo.
Interacciones: se puede usar con diuréticos tiazidicos, betabloqueadores, IECAS,nitratos y aines
Condición venta: con Formula Facultativa
Vía de administración: Oral
Está incluido en el Plan obligatorio de salud? NO POS
Código ATC. C08 CA 01
Sustancia Química. Amlidipina
Sistema orgánico.Sistema cardiovascular
Grupo farmacológico. Bloqueantes de canales de calcio
Subgrupo Químico Derivados de la Dikidropiridina

AMLODIP
Principio activo: Amlodipino Besilato equivalente a amlodipino 5mg
Nombre del laboratorio: Heimdall
Forma farmacéutica: Tableta con o sin recubierta que no modifique la liberacion del farmaco
Franja: Verde
Indicaciones: Hipertensión leve o moderada, isquemia miocárdica, angina estable
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, embarazo y niños
Interacciones: No es dializable
Condición venta: con formula facultativa
Vía de administración: Oral
Está incluido en el Plan obligatorio de salud? NO POS
Código ATC. C 08 CA 01
Sustancia Química. Amlodipina
Sistema orgánico. Sistema cardiovascular
Grupo farmacológico. Bloqueantes de canales de Calcio
Subgrupo Químico derivados de la Dikidropiridina



EUGLOCON
Principio activo: Glibenclamida
Nombre del laboratorio: Roche s.a
Forma farmacéutica: Tableta con o sin recubierta que no modifique la liberacion del farmaco
Franja: Verde
Indicaciones: Hipoglicemiante
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, embarazo, niños y lactancia, disfunsión hepatica renal o tiroidea severo, no usar en pacientes insulinodependientes.
Interacciones: El uso simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperpotacemia.
Condición venta: Con formula facultativa
Vía de administración: Oral
Está incluido en el Plan obligatorio de salud? NO POS
Código ATC. A 10 BB01
Sustancia Química. Glibenclamida
Sistema orgánico. Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico. farmacos usados en diabetes
Subgrupo Químico derivado de las sufonilureas

GLIBENCLAMIDA
Principio activo: Glibenclamida 5mg
Nombre del laboratorio: Best s.a
Forma farmacéutica: Tableta con o sin recubierta que no modifique la liberacion del farmaco
Franja: Verde
Indicaciones: Hipoglicemiante
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a su principio activo, diabetes insulina dependientes, cetoacidosis diabética, coma diabético, insuficiencia renal o hepática grave.
Interacciones:
Condición venta: con formula facultativa
Vía de administración: Oral
Está incluido en el Plan obligatorio de salud? No POS
Código ATC. A 10 BB01
Sustancia Química. Glibenclamida
Sistema orgánico. Tracto alimetario y metabolismo
Grupo farmacológico. Farmacos usados en diabetes
Subgrupo Químico derivados de las sulfonilureas

VARCOR
Principio Activo: Valsartan 80 mg
Nombre del laboratorio: Procaps s.a
Forma Farmaceutica: CB- Capsula Blanda
Franja: Ninguna
Indicaciones: Tratamiento hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva
Containdicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componenetes, administrar con cautela en pacientes con insuficiencia renal, hepatica, embarazo y lactancia, cirrosis y obstrucción biliar
Interacciones.
Condiciones de Venta: con formula facultativa
Via de administración: Oral
Esta incluiudo en el plan obligatorio de salu? No pos
Codigo ATC: CO9 CA 03
Sustancia Quimica: Valsartan
Sistema organico: Sistema cardiovascular
Grupo farmacologico:agebtes que actuan sobre el sistema renina angiotensina
Subgrupo quimico: Antagonista de la angiotensina II



CUARTA PARTE
1. Reacciones adversas (RAM) que reportan cada uno de los laboratorios. Es la misma? Hay alguna diferencia. Cuál? . Esta información la puede obtener de un PLM o ficha reportada por el laboratorio en cualquier otra fuente.
ARTENSOL
RAM: Bradicardia, Hipotensión
Hay alguna diferencia, Cual?
PROPANOLOL
RAM: Bradicardia
Hay alguna diferencia, Cual?
DIOVAN
RAM: Mareo, cefalea, astenia
Hay alguna diferencia, Cual?
VARCOR
RAM:
Hay alguna deferencia, cual?
AMLODIPINO
RAM:
Hay alguna diferencia, Cual?
AMLODIP
RAM: Vasodilatación, hipotensión, cefalea, mareo, astenia, rubor, edema
Hay alguna diferencia, Cual?
EUGLUCON
RAM: Acidosis láctica, insuficiencia renal, insuficiencia respiratoria, insuficiencia cardiaca, anorexia, nauseas, diarrea, sabor metálico
Hay alguna diferencia, Cual?
GLIBENCLAMIDA
RAM: anorexia, nauseas, diarrea
Hay alguna diferencia, Cual?




2. Consulte las RAM de los 4 principios activos en una fuente de información distinta a PLM o información reportada por el laboratorio. Puede ser en un Centro de información de medicamentos, o libro de referencia. Es muy importante que escriba en su informe cual fue la fuente. De estos medicamentos, haga una relación de las reacciones adversas más frecuentes.
PROPANOLOL
RAM: Bradicardia, hipotensión, broncoespasmo,
VALSARTAN
RAM: mareo, cefalea, astenia
AMLODIPINO
RAM: Vasodilatación excesiva, hipotensión, cefalea, mareo, astenia, rubor, edema
GLIBENCLAMIDA
RAM: hipoglicemia, trastornos gastrointestinales, rash, agranulositosis

3. Para cada uno de los 8 medicamentos enuncie dos PRM que pueden estar relacionados con cada uno de los medicamentos.

ARTENSOL
PRM: Un paciente al automedicarse recibe el medicamento que no necesita, presentado problemas de efectividad
PROPANOLOL
PRM: Un paciente asmático, presenta problemas de seguridad en el uso del medicamento

DIOVAN
PRM: Un paciente asmático, presenta problemas de seguridad en el uso del medicamento

VARCOR
PRM: El paciente presenta no efectividad con este medicamento, independiente de la dosificación

AMLODIPINO
PRM: El paciente no presenta recuperación (efectividad), con este medicamento

AMLODIP
PRM: Paciente que necesita del medicamento pero presenta hipersensibilidad al mismo, no lo recibe

EUGLUCON
PRM: El paciente no esta respondiendo al tratamiento, por no recibir la dosis necesaria del medicamento prescrito

GLIBENCLAMIDA
PRM: Paciente que recibe el medicamento a las horas indicadas, pero no muestra efectividad en su tratamiento.


BIBLIOGRAFIA

Acuerdo número 228 de 2002, Ministerio de Salud, POS
CIE.10
Codificación de Medicamentos, ATC .del.icio.us
Diccionario de Medicina Mosby
Farmacología en Terapéutica, Cuarta Edición
Fundamentos de Farmacología en Terapéutica, Cuarta Edición
http://www.col.ops-oms.org/situación/cie.asp
Manual de terapéutica 2002
Prevención de Problemas Relacionados con los Medicamentos, Grupo de investigación en atención farmacéutica
Vademécum PL 2003
www.prvademecum.com


4. Resumen, análisis o discusión y conclusión del trabajo realizado.


ACTIVIDAD FT 7
RESUMEN
Identificación del perfil epidemiológico del país, Identificación de las primeras causas de morbilidad de la región donde esta ubicado el sitio de referencia seleccionado por el estudiante para el trabajo, del listado de enfermedades mas frecuentes, selección de las dos patologías consideradas de interés, especificación del listado de medicamentos de prescripción mas frecuente para estas patologías, Codificación de cada una de las enfermedades seleccionadas, Codificación del listado de medicamentos, según código ATC, De los 20 productos de marca, seleccione 2 productos por principio activo (recuerde que estos dos productos son el mismo medicamento producido por dos laboratorios diferentes), hay 8 productos para los cuales debe incluir la siguiente información, Reacciones adversas (RAM) que reportan cada uno de los laboratorios, es la misma? Hay alguna diferencia. Cuál?,esta información la puede obtener de un PLM o ficha reportada por el laboratorio en cualquier otra fuente, Consulte las RAM de los 4 principios activos en una fuente de información distinta a PLM o información reportada por el laboratorio, puede ser en un Centro de información de medicamentos, o libro de referencia, es muy importante que escriba en su informe cual fue la fuente de estos medicamentos, haga una relación de las reacciones adversas más frecuentes

DISCUSION
En la continuidad de la realización de este Trabajo Final, he conocido el manejo del CIE10, no lo había manejado, me parece muy interesante y aun más el ingreso ha del.icio.us, para la búsqueda de los códigos ATC por medicamento, el manejo de toda esta información me ha sido de gran ayuda. Al complementar toda esta búsqueda, de cuatro medicamentos seleccionados, escoger 20 de marca, dar los ejemplos de los PRM, las RAM que se presentan en cada uno de los medicamentos, que similitudes encontramos con las reportadas por los laboratorios o entidades diferentes a estos.


CONCLUSION

El manejo de la información en este Trabajo ha sido de gran esfuerzo, ya que no solo en un libro se haya todo lo referente al tema, el uso de la tecnología, como ya no lo han repetido en varias ocasiones no ha servido de mucho y ayuda a ampliar mas los puntos de vista que tenemos con respecto al tema.

FT6

ACTIVIDAD FT6

MARCO NORMATIVO DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA

Decreto 2200 del 2005
-Reglamenta el servicio Farmacéutico- dependiente e independiente
-Programas de Farmacovigilancia

Resolución 1403 del 2006 Manuales de estándares y procedimientos, se exigen programas de farmacovigilancia y tecnovigilancia.

GLOSARIO

EVENTO ADVERSO: Es cualquier suceso médico desafortunado que pueda presentarse durante un tratamiento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.
FARMACOVIGILANCIA: Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
GESTION DEL SERVICIO FARMACEUTICO: Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado del medicamentos, que deben aplicar las instituciones prestadoras de servicio de salud publicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico.
PERFIL FARMACOTARAPEUTICO: Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objetivo de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOSPRM): Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente interferir con el resultado deseado para el paciente.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACION DE LOS MEDICAMENTOS(PRUM): Corresponde a causa prevenibles de PRM, asociados a problemas de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.
SERVICIO DE INFORMACION DE MEDICAMENTOS: Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una institución prestadora de servicios de salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades especificas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.
USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS: Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el estado, que será desarrollado e implementado por cada institución y que busca asegurar que los medicamentos, sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.




Bibliografía

INVIMA, Fallo Terapéutico
Ministerio de Protección Social. Decreto 2200 del 2005
Ministerio de Protección Social. Resolución 1403 del 2007
www.invima.gov

Resumen -discusión- conclusión
ACTIVIDAD FT6

RESUMEN
Marco normativo de la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en Colombia, de acuerdo al decreto 2200 del 2005 y la Resolución 1403 del 2006 Manuales de estándares y procedimientos, se exigen programas de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
Unificar conceptos de que es la Farmacovigilancia, evento adverso, Gestión de servicio farmacéutico, perfil farmacoterapéutico, Problemas relacionados con los medicamentos PRM, problemas relacionados con la utilización de los medicamentos PRUM, servicio de información de medicamentos, uso adecuado de los medicamentos , según el Decreto 2200 del 2005

DISCUSIÓN

En la realización de programas de Tecnovigilancia y Farmacovigilancia en mi entorno, no se realizan y si de alguna manera alguien lo lleva acabo no lo hace en su totalidad y con la responsabilidad (constantemente) que se requiere. Son muy importantes ya que como he visto, sirve par detectar e iniciar muchas investigaciones que giran en torno a los medicamentos, los PRM, PRUM, análisis Vitales, Notificación voluntaria de las RAM, supervisión intensiva de pacientes hospitalizados, Estudios casos y controles y cohortes.
Al realizar las practicas hospitalarias, en contre que los PRM, PRUM, RAM, Eventos Adversos, etc. Si un médico las detecta no las reporta si no que las maneja con el cambio de tratamiento y un seguimiento en el paciente (algunos médicos), otros simplemente cambian el tratamiento sin saber como evoluciona el paciente. Tuve la oportunidad de preguntarles a dos médicos que por que no los reportaban, la respuesta fue que era más fácil cambiar el tratamiento que llenar más papelería y lo otro es que en la institución donde laboran no cuenta con acceso a Internet es restringido por la parte administrativa.

La parte de conceptos nos familiariza con todo lo que es la farmacovigilacia y tecnovigilancia, entendiendo en que consiste cada situación en la que se implicada la salud del paciente y sus tratamientos.

CONCLUSION

La importancia de estos programas radica en como la enfocamos cada uno de nosotros como profesionales en una parte de la salud, de cómo nuestra intervención pueda ayudar y cambiar con ello ideas erróneas que se tienen sobre el reporte oportuno, todo es un bien por la salud de la humanidad

FT 5

ACTIVIDAD FT 5
LECTURA Y REFLEXION DEL DOCUMENTO DE POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL DE COLOMBIA
1. Enuncie los tres Grandes componentes en que se fundamenta una política farmacéutica:
Desarrollo de los servicios farmacéuticos
Revisión, depuración y ajuste de las normas para establecer el marco regulatorio que la implementara.
2. Cual es el propósito de la política farmacéutica nacional de Colombia?
Resolver dificultades en el uso adecuado de los medicamentos, como eje fundamental (promoción en salud y prevención de la enfermedad).
Desarrollo de los servicios farmacéuticos
Corregir defectos del sistema de vigilancia y control de la calidad.
Se busca generar una cultura que reduzca el despilfarro, el mal uso y el abuso de los medicamentos.
3. Cuales son los Ejes fundamentales de la Política Farmacéutica Nacional de Colombia.
la selección, expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (POS) y en los mecanismos de asegurar su actualización permanente; y en el estímulo a la competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción y las transacciones de medicamentos utilizando siempre su Denominación Común Internacional o nombre científico.
4. Enuncie las líneas estratégicas de la Política Farmacéutica Nacional de Colombia
La primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado, en donde la gradual profesionalización y la capacitación han sido definidos como los aspectos críticos. La segunda se refiere a la necesidad de preparar los recursos humanos que las propuestas requieren. La tercera a la revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política. La cuarta el desarrollo de las capacidades institucionales, en particular en inspección, vigilancia y control. La quinta tiene que ver con el uso de herramientas de Información, educación y capacitación, en los tres componentes de la política, pero con un evidente énfasis en el uso adecuado. La sexta apunta a desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos, y la séptima al aprovechamiento que la gran diversidad de recursos de nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos biológicos, naturales, biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.
5. Cuales son los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos?
Selección y prescripción inapropiada de medicamentos, falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia, utilización excesiva de medicamentos, subutilización de medicamentos, duplicación terapéutica accidental, interacciones de los medicamentos, contraindicaciones por enfermedades o alergias, almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables, actividades de promoción y publicidad inadecuadas.
Y que consecuencias pueden generar estos factores?
Conduce al gasto excesivo, a consecuencias graves e indeseables para la salud, así como a pérdidas inadmisibles e innecesarias de recursos en el sistema.


6. Relacione los factores determinantes de la salud estudiados en la Unidad 1 y los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos. Cuales coinciden?
Ambiente
Herencia
Comportamiento
Servicio de Salud
Factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos?
Automedicación
Prescripción no autorizada e inapropiada
Errores de medicación
Selección
Falta del cumplimiento del paciente con la terapia
Utilización excesiva del medicamento
Subutilización del medicamento
Duplicación terapéutica accidental
Interacción de los medicamentos
Contraindicaciones por enfermedades o alergias
Almacenamiento indebido, reduciendo eficacia y ocasionando reacciones indeseables
Publicidad inadecuada
7. Hace parte la Farmacovigilancia de alguno de los propósitos previstos en la política nacional?
8. Se puede considerar al Tecnólogo en Regencia de Farmacia un elemento clave en la Red Nacional de Farmacovigilancia? Justifique brevemente la respuesta


BIBLIOGRAFIA


Gestión y Evaluación de tecnologías en salud en Colombia
http.//www.boletinfarmacos.org
http://www.minproteccionsocial.gov.co/MseContent/images/news/DocNewsNo451001.pdf
MINISTERIO DE PROTECCION SOCIAL, ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD


Resumen- Discusión- Conclusión

ACTIVIDAD FT 5

RESUMEN
Tres grandes componentes en que se fundamenta la política farmacéutica, cual es el propósito de la política farmacéutica nacional de Colombia, cuales son los ejes fundamentales de la política farmacéutica nacional de Colombia, enuncie las líneas estratégicas de la política farmacéutica nacional de Colombia, cuales son los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos, relacione los factores determinantes de la salud estudiados en la unidad 1 y los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos, cuales coinciden, hace parte de la farmacovigilancia de alguno de los propósitos previstos en la política nacional, se puede considerar el tecnólogo de regencia de farmacia un elemento clave en la red nacional de farmacovigilancia.

DISCUSION
La política farmacéutica, cumple un papel importante en el desarrollo del servicio farmacéutico, promoviendo la salud y prevención de la enfermedad, corrigiendo los defectos del sistema de vigilancia y control y concientizando para lograr una buena educación en el uso racional de los medicamentos. El eje fundamental, actualización permanente, la línea estratégica tiene como base el servicio farmacéutico, preparar recurso humano, regulación y depuración de las normas para la implementación de la política, que una institución tenga la capacidad de inspeccionar, vigilar y controlar; que se tenga información, educación y capacitación constante; que se desarrollen y fortalezcan los temas relacionados con los medicamentos y por ultimo utilizar la biodiversidad que nos rodea.

Con esto si se cumpliera a cabalidad, se tendría un buen servicio farmacéutico en Colombia, evitando el mal uso de los recursos monetarios y a la vez se contaría con un excelente recurso humano actualizado, que brindaría a la sociedad una buena educación en el uso adecuado y racional de los medicamentos.


CONCLUSION

La base para la implementación de una política farmacéutica, es la concientización de cada uno de los que formamos parte de la rama de la Salud, ya que con esto se evitan perdidas innecesarias de los recursos y la continua actualización nos hará mejores en la utilización de los medicamentos para que sean usados con racionalidad y responsabilidad.

TF4 UNIDAD 2

Actividad FT4
Unidad 2 RESUMEN
Población: Conjunto de elementos que tienen al menos una característica en común que puede ser estudiada o medida a través de una investigación.
Muestra: Subconjunto de población que puede ser grande o pequeña, representativa o no representativa de la población.
Tasa: Expresa la frecuencia con que ocurre determinado evento en el tiempo. Proporción numérica que se utiliza en la compilación de datos concernientes a la prevalencia y la incidencia de determinados hechos.
Incidencia: Indica el número de eventos nuevos (casos diagnosticados por primera vez) que se presenta en un lugar determinado y durante el transcurso de un tiempo determinado.
Prevalencia: Indica el número de eventos (Casos diagnosticados en periodos anteriores y que continúan presentando la enfermedad), en cierto momento del tiempo.
Aleatorio: Todas las unidades de la población tienen una probabilidad de ser elegidas en una investigación.
Plausibilidad:
Factor de Riesgo: Factor que produce en una persona ó grupo una vulnerabilidad particular a un suceso no deseado, desagradable. Ej: Así la inmunosupresión aumenta la incidencia y gravedad de las infecciones.
Cuales son las características de:
Cohortes:
- Es de tipo Prospectivo
- Se determina el riesgo relativo
- Comparación de la frecuencia en la que aparece la RAM en la población expuesta y la no expuesta
- Se mide la incidencia
- Tiene valores numéricos
Casos y Controles:
- Mide el grado entre la asociación entre la presencia de una RAM y el antecedente de estar expuesto a un medicamento.
- Tiene un grupo con el evento, la RAM es el CASO
- Grupo sin evento, es el CONTROL
- No puede haber más de un factor de riesgo
- Son retrospectivos
Ensayo Clínico:
- En el estudio el mayor grupo son enfermos
- evaluación de eficacia y efectividad
- El enfermo se realiza los controles en internamiento o de manera ambulatoria
- Evaluación de Seguridad y el costo de uno ó más medicamentos
Revisión Sistematica
- Recopila toda la investigación, evalua y obtiene conclusiones para una intervensión sanitaria.
- Al combinar la información de diversos estudios, permite analizar la consistencia de los resultados
Metaanalisis
- Cobina cuantitativamente los resultados ponderados de los estudios individuales
- Un inconveniente , es que presente sesgos por lo cual no pueden serbir para una decision clinica.
CONCLUSION:
Los conceptos anteriores son la base a tener en cuenta para la elaboración del trabajo final, Junto va la elección del diseño del Estudio epidemiológico que más este acorde con nuestra elección de patologías y medicamentos.
DISCUSIÓN
En el caso de los estudios; los observacionales, son interesantes ya que plantea de alguna manera una investigación descriptiva o analítica por parte de quien la realiza y cada una tiene diferentes enfoques, ampliando de esta manera la forma de adquirir la información que se busca.

BIBLIOGRAFIA
Fundamentos de la Salud Publica-INSED UIS
Colombiamadica.univalle.edu
Edidemiologia basica en farmacovigilancia